2-Naphthaleneacetic acid, 5-methoxy-α-methyl-, ethyl ester
6-甲氧基-Α-甲基-2-萘乙酸乙酯(Ethyl 2-(6-methoxy-2-naphthyl)propanoate)
CAS: 23981-88-6
化学式: C16H18O3
| 中文名 | 6-甲氧基-Α-甲基-2-萘乙酸乙酯 |
| 英文名 | Ethyl 2-(6-methoxy-2-naphthyl)propanoate |
| 别名 | 6-甲氧基-Α-甲基-2-萘乙酸乙酯 |
| 英文别名 | Ethyl 2-(6-methoxy-2-naphthyl)propanoate Ethyl 6-methoxy-methyl-2-naphthalenacetate 2-Naphthaleneacetic acid, 5-methoxy-α-methyl-, ethyl ester |
| CAS | 23981-88-6 |
| 化学式 | C16H18O3 |
| 分子量 | 258.31 |
| 物化性质 | 化学性质 白色结晶。熔点50-52℃。 |
| 上游原料 | 丙酰氯 |
2-Naphthaleneacetic acid, 5-methoxy-α-methyl-, ethyl ester - 生产方法
6-甲氧基-α-甲基-2-萘乙酸乙酯是一种有机合成化合物，也称为6-MOM-α-Me-2-NEt。以下是一种可能的合成方法：
将2-萘甲醇和乙酸乙酯在酸性条件下反应。这个反应通常需要在干燥的环境中进行，以去除水分的影响。反应产物是2-萘乙酸乙酯。
接下来，在碱性条件下，将2-萘乙酸乙酯与甲基溴化铜反应。这个反应通常需要在惰性气体保护下进行，以避免氧气和水分的干扰。反应产物是6-甲基-2-萘乙酸乙酯。
将6-甲基-2-萘乙酸乙酯与甲醚反应，得到6-甲氧基-α-甲基-2-萘乙酸乙酯。反应条件需要根据具体实验和操作要求进行调整。
在进行实验时，务必遵守相关的安全操作规程和实验室操作指南。
将2-萘甲醇和乙酸乙酯在酸性条件下反应。这个反应通常需要在干燥的环境中进行，以去除水分的影响。反应产物是2-萘乙酸乙酯。
接下来，在碱性条件下，将2-萘乙酸乙酯与甲基溴化铜反应。这个反应通常需要在惰性气体保护下进行，以避免氧气和水分的干扰。反应产物是6-甲基-2-萘乙酸乙酯。
将6-甲基-2-萘乙酸乙酯与甲醚反应，得到6-甲氧基-α-甲基-2-萘乙酸乙酯。反应条件需要根据具体实验和操作要求进行调整。
在进行实验时，务必遵守相关的安全操作规程和实验室操作指南。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
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